Μια ένεση επόμενης γενιάς κατά της παχυσαρκίας από τη Novo Nordisk, σε συνέχεια της επιτυχίας του Wegovy, βοήθησε τους ασθενείς να χάσουν το 22% του βάρους τους σε 36 εβδομάδες, σύμφωνα με τα αποτελέσματα δοκιμών αρχικού σταδίου που αναφέρθηκαν την Παρασκευή (24/1), ενισχύοντας τις μετοχές της φαρμακοβιομηχανίας.

Συγκεκριμένα, σύμφωνα με το Reuters, η απώλεια βάρους, η οποία συγκρίθηκε με μείωση 2% σε μια ομάδα εικονικού φαρμάκου, παρατηρήθηκε σε υπέρβαρους ή παχύσαρκους συμμετέχοντες στη δοκιμή που έλαβαν εβδομαδιαίες ενέσεις της υποψήφιας φαρμακευτικής ουσίας αμυκρετίνης, η οποία έχει διπλό τρόπο δράσης που η φαρμακοβιομηχανία δοκιμάζει ξεχωριστά σε μορφή χαπιού.

Οι μετοχές της δανέζικης Novo Nordisk σημείωσαν άλμα έως και 13%. Ακόμα, οι μετοχές της εγχώριας ανταγωνίστριας εταιρείας, Zealand Pharma, η οποία δοκιμάζει ένα παρόμοιο φάρμακο, αυξήθηκαν κατά 4,1%, ενώ εκείνες της αμερικανικής ανταγωνίστριας, Eli Lilly, σημείωσαν πτώση 1,2% κατά την προ-χρηματιστηριακή διαπραγμάτευση.

Τι δείχνουν έρευνες φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας

Επισημαίνεται ότι όπως και το Wegovy, η  αμυκρετίνης μιμείται την ορμόνη του εντέρου GLP-1, αλλά μιμείται επίσης την επίδραση μιας παγκρεατικής ορμόνης που καταστέλλει την πείνα και ονομάζεται αμυλίνη. Η Novo Nordisk δέχεται πιέσεις για να ενισχύσει τα διαπιστευτήριά της στον ανταγωνισμό της με την Eli Lilly, κατασκευάστρια εταιρεία του Zepbound, αφού τα αποτελέσματα μιας δοκιμής σε προχωρημένο στάδιο για ένα άλλο φάρμακο επόμενης γενιάς για την παχυσαρκία, γνωστό ως CagriSema, ήταν απογοητευτικά  τον Δεκέμβριο.

Η Novo Nordisk δήλωσε, τον Σεπτέμβριο, ότι σχεδίαζε να αποφασίσει για περαιτέρω μελέτες για την αμυκρετίνη μετά τα δεδομένα από τη δοκιμή με την ενέσιμη έκδοση. Ωστόσο, η εταιρεία δήλωσε την Παρασκευή (24/1) ότι τα αποτελέσματα σχετικά με τις εβδομαδιαίες ενέσεις αμυκρετίνης δεν έλαβαν υπόψη την επίδραση των συμμετεχόντων στη δοκιμή που διέκοψαν ή σταμάτησαν την πορεία της θεραπείας τους.

Όπως είναι ο κανόνας για τις δοκιμές σε πρώιμο στάδιο, ο κύριος στόχος ήταν η μέτρηση της ασφάλειας και η Novo Nordisk δήλωσε ότι οι παρενέργειες ήταν σύμφωνες με εκείνες που παρατηρούνται στις ευρέως χρησιμοποιούμενες θεραπείες GLP-1. «Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες με την αμυκρετίνη ήταν γαστρεντερικές και η συντριπτική πλειονότητα ήταν ήπιας έως μέτριας σοβαρότητας», πρόσθεσε.

Εντούτοις, όσον αφορά στην αποτελεσματικότητα, η σύγκριση με προηγούμενα δεδομένα δείχνει ότι η ενέσιμη αμυκρετίνη θα μπορούσε να παίξει καθοριστικό ρόλο. Μια δοκιμή που χρηματοδοτήθηκε από την Eli Lilly, έδειξε τον περασμένο μήνα ότι το Zepbound βοήθησε τους ασθενείς να χάσουν κατά μέσο όρο 20,2% του βάρους τους μετά από 72 εβδομάδες, σε σύγκριση με 13,7% για μια ομάδα που έλαβε θεραπεία με Wegovy. Πάντως, τον Δεκέμβριο, η Novo Nordisk δήλωσε ότι το φάρμακό της, CagriSema, το οποίο είναι πολύ πιο προχωρημένο στην ανάπτυξη από την αμυκρετίνη, οδήγησε σε απώλεια βάρους 22,7% μετά από 68 εβδομάδες, κάτω από το 25% που ανέμενε η εταιρεία. Το CagriSema πρέπει να χορηγείται σε μια σύνθετη ένεση που αναμειγνύει δύο πεπτίδια. Η αμυκρετίνη έχει τον ίδιο διπλό τρόπο δράσης – GLP-1 συν αμυλίνη – αλλά σε ένα μόνο μόριο.